นอกจากการเลือกซื้อของใช้เด็กอ่อน เตรียมห้องนอน หรือศึกษาเรื่องการเลี้ยงลูกแล้ว มีอีกหนึ่งเรื่องที่สำคัญมาก ๆ แต่หลายคนมักมองข้ามไป นั่นก็คือ “การตรวจสุขภาพเตรียมความพร้อมก่อนมีบุตร” ค่ะ
บางคนอาจจะคิดว่า “เราสองคนแข็งแรงดี ไม่เคยเจ็บป่วยร้ายแรง ออกกำลังกายสม่ำเสมอ ประวัติครอบครัวก็ไม่มีใครเป็นโรคพันธุกรรม น่าจะปลอดภัยหายห่วง”
แต่รู้ไหมคะว่า ในความเป็นจริงแล้ว “ความแข็งแรงภายนอก ไม่ได้การันตีว่าภายในของเราจะไม่มีอะไรซ่อนอยู่” ค่ะ เพราะคำว่า “ยีนแฝง” มันน่ากลัวตรงที่มันไม่เคยมีสัญญาณเตือนล่วงหน้าเลย
ทำไม “ไม่ป่วย” แต่ก็อาจ “ส่งต่อโรค” ให้ลูกได้โดยไม่รู้ตัว?
คุณพ่อคุณแม่ต้องทำความเข้าใจก่อนค่ะว่า ร่างกายของเราทุกคนมีโอกาสเป็น “พาหะของโรคทางพันธุกรรม” อยู่ในตัว โดยเฉลี่ยแล้วคนเราทุกคนมักจะมียีนกลายพันธุ์แฝงอยู่คนละ 1-2 ยีนค่ะ
การเป็นพาหะ หรือมียีนแฝง หมายความว่า เรามีทั้งยีนปกติและยีนที่ผิดปกติอยู่คู่กัน ยีนปกติที่แข็งแรงกว่าจะข่มยีนที่ผิดปกติไว้ ทำให้เราแสดงออกเหมือนคนปกติทุกอย่าง แข็งแรงดี ไม่ป่วย และไม่มีอาการใดๆ บ่งชี้เลยค่ะ
แต่ความน่ากังวลที่แท้จริงจะเกิดขึ้นเมื่อ... คุณพ่อและคุณแม่ดันมียีนแฝงของ “โรคเดียวกัน” มาเจอกันค่ะ!
หากคุณพ่อคุณแม่เป็นพาหะโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง หรือโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียเหมือนกันทั้งคู่ แม้ทั้งสองคนจะแข็งแรงดี แต่ในทุก ๆ การตั้งครรภ์ ลูกน้อยจะมีโอกาสได้รับยีนผิดปกติจากทั้งพ่อและแม่มารวมกัน จนกลายเป็นโรคทางพันธุกรรมรุนแรงถึง 25% หรือ 1 ใน 4 เลยทีเดียวค่ะ
ข้อมูลที่น่าตกใจจากสถิติระดับโลก
ทั่วโลกมีผู้คนถึงประมาณ 350 ล้านคนที่กำลังเผชิญหน้ากับ "โรคหายาก" ซึ่งหมายถึงโรคหรือภาวะที่มีผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยน้อยกว่า 200,000 คน ที่น่ากังวลคือ ประมาณ 80% ของโรคหายากเหล่านี้ส่งต่อมาทางพันธุกรรมค่ะ
ปกป้องลูกน้อยตั้งแต่วันแรก... ด้วยการวางแผนที่เท่าทัน
ลองจินตนาการดูนะคะว่า ถ้าเราปล่อยให้มีการตั้งครรภ์ไปโดยไม่ได้ตรวจเช็ก แล้วมารู้ทีหลังว่าลูกในครรภ์ป่วยเป็นโรคทางพันธุกรรมร้ายแรงที่รักษาไม่หาย หรือต้องประคับประคองอาการไปตลอดชีวิต หัวอกของคนเป็นพ่อเป็นแม่คงใจสลายไม่น้อยเลยใช่ไหมคะ? ยิ่งเทคโนโลยีการแพทย์ยุคนี้ก้าวไกลไปมาก การมานั่งเสียใจทีหลังด้วยคำว่า "รู้อย่างนี้ตรวจก่อนก็ดี" คงเป็นสิ่งที่เราไม่อยากให้เกิดขึ้น
ในยุคปัจจุบันที่คุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่ให้ความสำคัญกับคุณภาพชีวิตที่ดีที่สุดของลูก การตรวจเช็กสุขภาพเชิงรุกจึงเป็นเทรนด์ที่ฉลาดและคุ้มค่าที่สุดค่ะ
แทนที่เราจะตรวจแค่ความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด หรือตรวจโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์แบบเดิม ๆ ปัจจุบันมีนวัตกรรมที่ช่วยให้เรามองลึกลงไปถึงระดับ DNA นั่นคือการตรวจ ECS (Expanded Carrier Screening) หรือการตรวจยีนแฝงโรคทางพันธุกรรมก่อนการตั้งครรภ์ค่ะ
การตรวจ ECS การลงทุนที่คุ้มค่า เพื่อความอุ่นใจของครอบครัว
การตรวจ ECS ไม่ใช่การตรวจตอนที่เราป่วยค่ะ แต่มันคือ “การตรวจเพื่อป้องกัน” โดยจะทำการคัดกรองยีนแฝงของโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยและมีความรุนแรง ครอบคลุมหลายร้อยโรคในคราวเดียว เช่น กล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA, ธาลัสซีเมีย, โรคซิสติกไฟโบรซิส และอื่น ๆ อีกมากมาย คุณพ่อคุณแม่สามารถดูได้จาก https://online.fliphtml5.com/nfjrm/iguv/#p=1
ความดีงามของการตรวจ ECS ในยุคนี้คือ
✓ เจาะเลือดครั้งเดียว ตรวจได้ครอบคลุม: ไม่ต้องเสียเวลาตรวจแยกทีละโรค
✓ รู้ล่วงหน้า วางแผนได้ทัน: หากตรวจพบว่าคุณพ่อคุณแม่มียีนแฝงตรงกัน คุณหมอจะสามารถแนะนำทางเลือกในการวางแผนมีบุตรได้อย่างปลอดภัย เช่น การทำเด็กหลอดแก้ว เช่น IVF, ICSI ร่วมกับการตรวจคัดกรองตัวอ่อนก่อนฝังตัว (PGT-M) เพื่อเลือกเฉพาะตัวอ่อนที่ไม่เป็นโรค ส่งผลให้ลูกน้อยเกิดมาแข็งแรง 100%
✓ สร้างความอุ่นใจตลอดการตั้งครรภ์: ลดความเครียดและความกังวลของคุณพ่อคุณแม่ลงไปได้มหาศาลเลยค่ะ
เพราะการสร้างครอบครัวที่สมบูรณ์แบบไม่ได้เริ่มขึ้นในวันที่ลูกลืมตาดูโลกค่ะ แต่เริ่มตั้งแต่วันที่คุณพ่อคุณแม่จับมือกันวางแผนอย่างรอบคอบที่สุด
ที่ NGG Thailand เราเข้าใจในความรักและความห่วงใยของคุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่ เราพร้อมอยู่เคียงข้างและให้คำปรึกษาด้วยเทคโนโลยีทางพันธุศาสตร์ที่ได้มาตรฐานระดับสากล เพื่อให้มั่นใจว่าก้าวแรกสู่การเป็นคุณพ่อคุณแม่ของทุกท่าน จะเป็นก้าวที่มั่นคง ปลอดภัย และเต็มไปด้วยรอยยิ้มค่ะ
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
#ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจNIPT #ExpandedCarrierScreening #ตรวจธาลัสซีเมีย #ตรวจพาหะ #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illuminaUSA #JunoGenetics
