“ดาวน์ซินโดรม” และ “ความผิดปกติของโครโมโซม” ยิ่งรู้ก่อน … ย่อมดีกว่า เพราะคุณแม่สามารถวางแผนการตั้งครรภ์ได้อย่างเหมาะสม

 

NGG Thailand ขอมอบโปรโมชั่นส่วนลดสุดพิเศษ! เพื่อคุณแม่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป ในการตรวจ NIPT (Non-invasive prenatal test) 

 

ด้วย Qualifi ที่ตรวจหาความผิดปกติโครโมโซมร่างกาย 3 คู่ (คู่ที่ 21, 18, 13) หรือความผิดปกติในกลุ่ม ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทัวซินโดรม โดยมีความแม่นยำกว่า 99.99% รวมทั้ง Qualifi Premium 24 ที่สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมได้ทุกคู่ (คู่ที่ 1-23) โดยมีความแม่นยำในในการหาความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายคู่อื่น ๆ กว่า 96.4% อีกทั้งให้คุณแม่ทราบเพศของลูกน้อยในครรภ์ เพื่อเป็น “ตัวเลือก” ให้กับคุณแม่

 

เพียงใช้ตัวอย่างเลือดจากคุณแม่ 7-10 cc. เพื่อใช้ในการตรวจ พร้อมบริการ @HOME service เก็บตัวอย่างเลือดจากที่บ้าน สำหรับคุณแม่ที่อยู่นอกพื้นที่กรุงเทพมหานครสามารถรับบริการได้กับสถานพยาบาลชั้นนำทั่วประเทศไทย ทั้งนี้คุณแม่สามารถรับผลการตรวจได้ภายใน 7 วัน ซึ่งมีที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counsellor) พร้อมให้คำแนะนำและคำปรึกษาแก่คุณแม่และคุณหมอผู้ดูแลครรภ์ตั้งแต่เริ่มต้นจนสิ้นสุดกระบวนการตรวจค่ะ

 

โปรโมชั่นส่วนลดสุดพิเศษนี้เริ่มตั้งแต่วันนี้ ถึง 31 มีนาคม 2565 เท่านั้น … แล้วมาวางแผนสุขภาพครรภ์ที่ดีกับ NGG Thailand ไปด้วยกันนะคะ

 

1. Qualifi เป็นการตรวจคัดกรอง NIPT ที่ใช้เทคโนโลยีทั้งหมดจาก illumina ประเทศสหรัฐอเมริกา โดยสามารถคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมร่างกาย 3 คู่ ที่เกิดขึ้นบ่อยและคุณแม่ตั้งครรภ์ทุกท่านมีความเสี่ยง

 

ประเภทครรภ์ที่ตรวจได้: สามารถตรวจได้ทั้งครรภ์เดี่ยวและครรภ์แฝด

 

ทำให้ทราบ:

- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 21 18 และ 13 (ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทัวซินโดรม) 

- โครโมโซมที่ทำให้ทารกพิการแต่กำเนิด

- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศคู่ที่ 23

- เพศของทารก

 

ความแม่นยำ:

- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 21 99.9%

- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 18 99.9%

- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 13 99.9%

 

2. Qualifi Premium 24 เป็นอีกหนึ่งการตรวจคัดกรอง NIPT ที่เหนือกว่าด้วยความสามารถในการตรวจคัดกรองความเสี่ยงความผิดปกติของโครโมโซมทุกคู่ 

 

ประเภทครรภ์ที่ตรวจได้: สามารถตรวจได้เฉพาะครรภ์เดี่ยว

 

ทำให้ทราบ:

- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายทุกคู่ คู่ที่ 1-22 (ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม พาทัวซินโดรม และภาวะอื่น ๆ) 

- โครโมโซมที่ทำให้ทารกพิการแต่กำเนิด

- โครโมโซมที่ทำให้ทารกเสียชีวิตในครรภ์

- ความผิดปกติโครโมโซมชนิดขาดหรือเกินบางส่วน ที่ส่งผลกระทบต่อสติปัญญา และพัฒนาการของทารก

- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศคู่ที่ 23

- เพศของทารก

 

ความแม่นยำ:

- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 21 99.9%

- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 18 99.9%

- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 13 99.9%

- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายคู่อื่น ๆ 96.4%

 

โดยทั้ง Qualifi และ Qualifi Premium 24 สามารถตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป เพียงแค่ใช้ตัวอย่างเลือดคุณแม่เพียง 7-10 cc. เท่านั้นเพื่อนำไปใช้ในการตรวจ ใช้กระบวนการวิเคราะห์ตัวอย่างเลือดด้วยระบบ Robotics และอ่านผลการตรวจด้วย AI ซึ่งช่วยลดความผิดพลาด human error ในการการวิเคราะห์ผล ซึ่งทำให้คุณแม่ทราบผลการตรวจได้ภายใน 7 วันเท่านั้น สำหรับการเลือกสถานที่เก็บตัวอย่างเลือด คุณแม่สามารถเข้ารับบริการที่สถานพยาบาลชั้นนำทั่วประเทศไทย หรือจากที่บ้านของคุณแม่ได้ค่ะ 

 

สำหรับการตรวจ Qualifi ที่ NGG Thailand คุณแม่สามารถรับคำปรึกษาและคำแนะนำตั้งแต่เริ่มต้นจนจบกระบวนการตรวจกับที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counsellor) เพื่อใช้วางแผนการตั้งครรภ์ร่วมกับคุณหมอผู้ดูแลครรภ์ค่ะ