เวลาที่คุณพ่อคุณแม่จูงมือกันเข้ามาปรึกษาเรื่องการมีบุตรยาก สิ่งหนึ่งที่เป็นกังวลและมักจะถูกหยิบยกขึ้นมาพูดถึงเป็นอันดับต้น ๆ ก็คือเรื่องของ "ค่าใช้จ่าย" ใช่ไหมคะ? แน่นอนว่าการทำเด็กหลอดแก้ว (IVF/ICSI) มีต้นทุนที่ต้องวางแผน แต่ถ้าเราลองขยับมุมมอง ข้ามเรื่องตัวเลขราคาเหล่านั้นไปก่อน แล้วพุ่งเป้าไปที่สิ่งที่คุณพ่อคุณแม่ปรึกษากันในบ้านทุกคืน นั่นคือ "ทำยังไงให้การใส่ตัวอ่อนครั้งนี้สำเร็จในรอบเดียว?" และ "ทำยังไงให้เราได้อุ้มก้อนความรักของเราอย่างปลอดภัยจนถึงวันคลอด?"

วันนี้เรามาคุยกันด้วยความจริงและตัวเลขทางวิทยาศาสตร์ เรื่องของ "อัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์ (Success Pregnancy Rate)" ที่ถูกยกระดับด้วยเทคโนโลยีตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนที่แม่นยำอย่าง PGT-A ค่ะ

ทำไมตัวอ่อนที่ดู "เกรดสวย" อาจไม่ใช่ตัวอ่อนที่ "พร้อมเป็นเบบี๋" เสมอไป?

คุณพ่อคุณแม่หลายท่านอาจเคยเจอปัญหาที่หัวใจสลาย... เมื่อคุณหมอบอกว่าตัวอ่อนเกรดดีมาก หน้าตาสวยงามตามเกณฑ์ แต่พอใส่กลับเข้าไปในมดลูกแล้วกลับไม่ฝังตัว หรือฝังตัวได้ไม่กี่สัปดาห์ก็เกิดการแท้ง

ในทางการแพทย์พบว่า สาเหตุหลักกว่า 60% ของการแท้งในช่วงไตรมาสแรก และการที่ตัวอ่อนไม่ฝังตัว มาจาก "ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมในตัวอ่อน (Aneuploidy)" ค่ะ ซึ่งเรื่องนี้เราไม่สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่าผ่านกล้องจุลทรรศน์ทั่วไป ต่อให้ตัวอ่อนนั้นจะแบ่งเซลล์สวยงามเป็นเกรด A แค่ไหนก็ตาม

นี่จึงเป็นเหตุผลว่าทำไมเทคโนโลยี PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies) ถึงเข้ามาเป็นกุญแจสำคัญ เพราะเป็นการตรวจนับจำนวนโครโมโซมของตัวอ่อนทั้ง 23 คู่ก่อนจะทำการย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก เพื่อให้มั่นใจว่าตัวอ่อนที่จะเลือกมาฝังตัวนั้น ไม่มีโครโมโซมขาดหรือเกิน หรือภาวะแท้งตามธรรมชาตินั่นเองค่ะ

เจาะลึกสถิติ: PGT-A ดัน "อัตราการตั้งครรภ์" ให้พุ่งสูงขึ้นได้อย่างไร?

หากเรามาดูตัวเลขเชิงสถิติทางการแพทย์ระดับสากล คุณพ่อคุณแม่จะเห็นภาพชัดเจนขึ้นค่ะว่า ความแม่นยำของการตรวจ PGT-A ช่วยประหยัดเวลา เจ็บตัวน้อยลง และเพิ่มโอกาสความสำเร็จได้อย่างไร

✓ เพิ่มอัตราการฝังตัวและการตั้งครรภ์: ข้อมูลเชิงสถิติจาก American Society for Reproductive Medicine (ASRM) ระบุว่า การย้ายตัวอ่อนที่ผ่านการตรวจคัดกรองแล้วว่ามีโครโมโซมปกติ (Euploid Embryo) ช่วยให้อัตราการตั้งครรภ์ต่อการย้ายตัวอ่อน 1 ครั้ง (Pregnancy Rate per Transfer) สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับการย้ายตัวอ่อนที่ไม่ได้ตรวจ

✓ ลดอัตราการแท้ง: สมาคมด้านการเจริญพันธุ์ระดับโลกอย่าง European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) ได้เปิดเผยสถิติที่น่าสนใจว่า ในกลุ่มคุณแม่ที่มีอายุมากกว่า 35 ปีขึ้นไป อัตราการแท้งบุตรจะลดลงอย่างมีนัยยะสำคัญจากการเลือกย้ายตัวอ่อนที่ผ่านการตรวจ PGT-A เนื่องจากเราได้คัดกรองตัวอ่อนที่มีโครโมโซมผิดปกติ ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของการแท้งออกไปตั้งแต่ต้นค่ะ

✓ ลดความเสี่ยงครรภ์แฝดจากการใส่ตัวอ่อนทีละหลาย ๆ ตัว: ยุคก่อนเราอาจจะคุ้นเคยกับการใส่ตัวอ่อนพร้อมกัน 2-3 ตัว เพื่อ "เผื่อเลือก" ให้รอดสักตัว แต่คุณพ่อคุณแม่ยุคปัจจุบันทราบดีค่ะว่า การตั้งครรภ์แฝดมีความเสี่ยงสูงทั้งต่อตัวคุณแม่และเบบี๋ในครรภ์ เช่น การคลอดก่อนกำหนด เมื่อผลตรวจ PGT-A มีความแม่นยำสูง คุณหมอจึงสามารถเลือกตัวอ่อนที่ดีที่สุดเพียงตัวเดียวใส่กลับเข้าไป โดยที่อัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์ยังคงสูงเท่าเดิม หรือมากกว่าการใส่ตัวอ่อนหลายตัวที่ไม่ทราบผลโครโมโซมเสียอีกค่ะ

ลงทุนกับ "ความแม่นยำ" เพื่อผลลัพธ์ที่คุ้มค่าต่อหัวใจ

ถ้าเรามองย้อนกลับมาที่โจทย์เดิม... หากเราเลือกที่จะ "ข้ามเรื่องราคา" แล้วมองไปที่ "ปลายทางความสำเร็จ" การตรวจ PGT-A อาจดูเหมือนมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมในตอนแรก

แต่หากมองในมุมของความคุ้มค่าและความรู้สึกของจิตใจล่ะคะ?

→ ลดจำนวนรอบในการย้ายตัวอ่อน ไม่ต้องสุ่มเสี่ยงใส่ตัวอ่อนหลายรอบให้เจ็บตัวและเสียใจ

→ ลดค่าใช้จ่ายแฝงจากการฝากครรภ์แล้วต้องแท้งหรือต้องขูดมดลูก

→ ประหยัดเวลาอันมีค่า โดยเฉพาะคุณพ่อคุณแม่ที่เริ่มมีอายุมากขึ้น

ที่สำคัญที่สุดคือ "ความอุ่นใจ" ตลอด 9 เดือนของการอุ้มท้อง ว่าลูกน้อยในครรภ์มีโครโมโซมที่สมบูรณ์แข็งแรง

เพราะในท้ายที่สุดแล้ว "อัตราความสำเร็จในการอุ้มท้อง" ไม่ใช่แค่ตัวเลขเปอร์เซ็นต์บนแผ่นกระดาษค่ะ แต่มันคือเสียงหัวใจดวงน้อย ๆ ที่เต้นอย่างแข็งแรงในผลอัลตราซาวด์ และคืออ้อมกอดแรกที่คุณพ่อคุณแม่จะได้สัมผัสเขาในห้องคลอดอย่างปลอดภัยนั่นเอง

ที่มาข้อมูล: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2991301 
https://www.asrm.org/practice-guidance/practice-committee-documents/the-use-of-preimplantation-genetic-testing-for-aneuploidy-a-committee-opinion-2024 
https://academic.oup.com/hropen/article/2020/3/hoaa018/5848301 

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน