การตรวจโครโมโซมเพศด้วย NIPT เหมาะกับคุณแม่เกือบทุกคน เนื่องจากเป็นวิธีที่ปลอดภัยและมีความแม่นยำสูง โดยสามารถตรวจหาโครโมโซมเพศของลูกน้อยได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป การตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) เป็นการตรวจคัดกรองโครโมโซมจากตัวอย่างเลือดของคุณแม่ ซึ่งไม่เสี่ยงต่อการแท้งหรือการรบกวนทารกในครรภ์ ทำให้คุณแม่มั่นใจในความปลอดภัยและผลการตรวจที่แม่นยำกว่า 99%

 

✅ คุณแม่ที่เหมาะกับการตรวจโครโมโซมเพศด้วย NIPT

 

1. คุณแม่ที่ต้องการทราบเพศของลูกอย่างแม่นยำและปลอดภัย

การรู้เพศของลูกน้อยตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยให้คุณแม่และครอบครัวได้เตรียมตัวต้อนรับสมาชิกใหม่ได้อย่างเหมาะสม ไม่ว่าจะเป็นการจัดเตรียมเสื้อผ้า ของใช้ หรือการวางแผนการเลี้ยงดูตามเพศของลูก

 

2. คุณแม่ที่มีความกังวลเรื่องความผิดปกติของโครโมโซมเพศ

การตรวจ NIPT สามารถตรวจหาโครโมโซมเพศได้ พร้อมกับคัดกรองความผิดปกติ เช่น

 

• Turner Syndrome (45,X): ภาวะโครโมโซม X หายไป ทำให้ทารกมีความผิดปกติในการพัฒนา

• Klinefelter Syndrome (47,XXY): มีโครโมโซม X เกินมา ทำให้มีปัญหาในการเจริญพันธุ์และพัฒนาการ

• Triple X Syndrome (47,XXX): มีโครโมโซม X เกินหนึ่งตัว ซึ่งอาจส่งผลต่อการพัฒนาทางกายภาพและจิตใจ

• XYY Syndrome (47,XYY): มีโครโมโซม Y เกินมา ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับพฤติกรรมและการเจริญเติบโต

 

3. คุณแม่ที่ตั้งครรภ์เมื่ออายุมากกว่า 35 ปี

เนื่องจากอายุที่มากขึ้นอาจเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดความผิดปกติของโครโมโซม การตรวจ NIPT จึงเป็นตัวช่วยที่ดีในการตรวจคัดกรองความเสี่ยงตั้งแต่ช่วงแรกของการตั้งครรภ์

 

4. คุณแม่ที่มีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโครโมโซมผิดปกติ

การตรวจ NIPT จะช่วยให้คุณแม่ทราบถึงโอกาสที่ลูกน้อยจะมีความผิดปกติทางพันธุกรรม ทำให้สามารถวางแผนการดูแลสุขภาพตั้งแต่เนิ่นๆ ได้

 

❌ คุณแม่ที่อาจไม่เหมาะกับการตรวจโครโมโซมเพศด้วย NIPT

 

1. คุณแม่ที่ตั้งครรภ์แฝดสามหรือมากกว่า

การตรวจ NIPT ในกรณีตั้งครรภ์แฝดหลายคนอาจให้ผลไม่แม่นยำ เนื่องจากยากที่จะระบุว่า DNA ที่พบมาจากทารกคนใด

 

2. คุณแม่ที่ได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะหรือรักษาด้วยเซลล์บำบัด

การปลูกถ่ายอวัยวะหรือการบำบัดที่เกี่ยวข้องกับเซลล์อาจทำให้ DNA ของผู้ให้ปลูกถ่ายปะปนอยู่ในกระแสเลือด ทำให้ผลการตรวจคลาดเคลื่อนได้

 

3. คุณแม่ที่เพิ่งได้รับการถ่ายเลือดภายใน 3 เดือนที่ผ่านมา

การถ่ายเลือดอาจทำให้มี DNA จากผู้ให้เลือดปะปนอยู่ ส่งผลต่อความแม่นยำในการวิเคราะห์

 

4. คุณแม่ที่มีภาวะโรคเกี่ยวกับโครโมโซมที่ส่งผลต่อ DNA ในเลือด

ในกรณีที่คุณแม่มีความผิดปกติของโครโมโซมเอง การตรวจอาจไม่สามารถแยกแยะ DNA ของแม่และลูกได้อย่างชัดเจน

 

หากคุณแม่มีข้อสงสัยเกี่ยวกับการตรวจโครโมโซมเพศด้วย NIPT หรือกังวลเกี่ยวกับความเหมาะสมในการตรวจ ควรปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรมหรือสูตินรีแพทย์ก่อนตัดสินใจนะคะ การตรวจด้วย NIPT อย่าง Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi ไม่เพียงแต่ช่วยให้คุณแม่ทราบเพศของลูกน้อย แต่ยังช่วยคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมที่อาจส่งผลต่อสุขภาพของลูกได้อีกด้วยค่ะ

 

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่

LINE ID: @nggthailand

โทร: 061-391-8999

Website: https://www.nggthailand.com

 

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS