​

การทำเด็กหลอดแก้วเป็นความหวังของหลายคู่สมรสที่อยากมีเจ้าตัวน้อย แต่บางครั้งตัวอ่อนที่ดูสมบูรณ์ภายนอกอาจมีความผิดปกติทางโครงสร้างของโครโมโซม ที่ตาเปล่ามองไม่เห็น ซึ่งอาจเป็นสาเหตุให้เกิดการฝังตัวไม่สำเร็จ แท้งซ้ำ หรือไม่สามารถตั้งครรภ์ได้สำเร็จค่ะ

 

PGTseq-SR คือเทคโนโลยีการตรวจคัดกรองตัวอ่อนขั้นสูงที่ใช้การถอดรหัสพันธุกรรมระดับ Targeted Next Generation Sequencing (tNGS) ร่วมกับการวิเคราะห์ SNP เพื่อค้นหาความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซมที่ละเอียดแม่นยำในระดับสูงสุด 

 

ช่วยให้ผลการวิเคราะห์มีความละเอียดและแม่นยำสูงในการระบุความผิดปกติโครงสร้างที่ซับซ้อน ทำให้มั่นใจในการคัดเลือกตัวอ่อนมากขึ้น ซึ่งช่วยให้ทีมแพทย์เลือกเฉพาะตัวอ่อนที่ไม่มีความผิดปกติของโครโมโซม ทำให้โอกาสฝังตัวและพัฒนาการของครรภ์สูงขึ้น

 

การย้ายเฉพาะตัวอ่อนที่ผ่านการคัดกรองแล้วว่ามีโครโมโซมปกติ จะช่วยเพิ่มโอกาสที่ตัวอ่อนจะฝังตัวในโพรงมดลูกและพัฒนาเติบโตต่อไปจนครบกำหนดคลอด ความผิดปกติของโครโมโซมเป็นสาเหตุสำคัญของการแท้งบุตรในระยะแรก การเลือกย้ายตัวอ่อนปกติจึงเป็นการลดความเสี่ยงของการแท้งซ้ำซากที่เกิดจากสาเหตุทางพันธุกรรมนี้

 

ในคู่สมรสที่เป็นพาหะของความผิดปกติโครงสร้างโครโมโซม ตัวอ่อนที่เกิดขึ้นจะมีโอกาสสูงที่จะได้รับโครโมโซมที่ผิดปกติ ซึ่งมักส่งผลให้ตัวอ่อนไม่สามารถฝังตัวได้ หรือเกิดการแท้งบุตร PGTseq-SR จะช่วยคัดแยกตัวอ่อนที่มีความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซมออกจากตัวอ่อนที่มีโครงสร้างโครโมโซมปกติ หรือตัวอ่อนที่ยังคงเป็นพาหะ แต่มีโอกาสในการตั้งครรภ์สำเร็จสูงกว่าเมื่อเลือกตัวอ่อนที่โครงสร้างโครโมโซมสมบูรณ์ การฝังตัวจะมีประสิทธิภาพมากขึ้น และลดความเครียดจากการพยายามหลายรอบ

 

เนื่องจากมีการคัดเลือกตัวอ่อนที่มีศักยภาพสูงสุดในการตั้งครรภ์ การตั้งครรภ์จึงมีโอกาสสำเร็จได้ในจำนวนรอบการย้ายตัวอ่อนที่น้อยลง ซึ่งช่วยลดค่าใช้จ่ายทางอ้อมและภาระทางอารมณ์ของคู่สมรส เพราะคุณหมอสามารถเลือกตัวอ่อนที่มีคุณภาพดีที่สุดได้ตั้งแต่ต้น จึงช่วยประหยัดทั้งเวลา ค่าใช้จ่าย และพลังใจของคุณแม่ 

 

PGTseq-SR เป็นการตรวจคัดกรองหาความผิดปกติโครโมโซมที่มีความซับซ้อนในระดับที่ต้องใช้ความละเอียดได้ เราสามารถระบุตัวอ่อนที่มีโครโมโซมสมดุลได้อย่างแม่นยำก่อนการย้ายกลับเข้าสู่มดลูก ทำให้คุณหมอสามารถเลือกเฉพาะตัวอ่อนที่มีโครงสร้างโครโมโซมปกติหรือสมดุลในการฝังตัว ช่วยเพิ่มโอกาสให้คู่สมรสที่มีภาวะโครโมโซมสลับตำแหน่ง สามารถมีลูกที่แข็งแรง ปลอดภัย และลดความเสี่ยงจากการแท้งซ้ำได้อย่างมีประสิทธิภาพค่ะ 

 

PGTseq-SR คือ ก้าวสำคัญที่ช่วยเพิ่มอัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์ของคุณแม่ที่ทำเด็กหลอดแก้วได้จริง เพราะเป็นเทคโนโลยีที่ช่วยให้คุณหมอเลือก “ตัวอ่อนที่มีโครงสร้างโครโมโซมสมบูรณ์ที่สุด” กลับเข้าสู่มดลูกอย่างมั่นใจ และที่ NGG Thailand เราพร้อมดูแลทุกขั้นตอนด้วยทีมผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านพันธุศาสตร์และห้องปฏิบัติการมาตรฐานสากล เพื่อให้คุณแม่ทุกท่านได้เริ่มต้นการตั้งครรภ์อย่างมั่นใจและอบอุ่นใจในทุกย่างก้าวค่ะ

 

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่

LINE ID: @nggthailand

โทร: 061-391-8999

Website: https://www.nggthailand.com

 

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน