PGTSeq-A เป็นเทคโนโลยีการตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมในตัวอ่อน (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy, PGT-A) ที่ถูกพัฒนาให้มีความละเอียดและแม่นยำมากกว่าการตรวจ PGT-A ทั่วไป โดยเฉพาะในด้านเทคนิคการวิเคราะห์
1. เทคนิคการวิเคราะห์
เทคโนโลยี PGTSeq-A ใช้การผสานระหว่าง Targeted Next-Generation Sequencing (tNGS) กับการวิเคราะห์ Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) ขณะที่ PGT-A ทั่วไปส่วนใหญ่จะใช้เพียงแค่ Next-Generation Sequencing (NGS) การรวมสองเทคนิคนี้ทำให้ PGTSeq-A สามารถตรวจคัดกรองความสมบูรณ์ของโครโมโซมในตัวอ่อนได้อย่างละเอียดและแม่นยำมากขึ้น ช่วยลดข้อจำกัดของการตรวจแบบเดิมและเพิ่มความน่าเชื่อถือของผลการตรวจ
2. ความละเอียด
ความโดดเด่นอีกอย่างของ PGTSeq-A คือความละเอียดในการตรวจจับความผิดปกติของโครโมโซม PGT-A ทั่วไปมักตรวจคัดกรองเฉพาะความผิดปกติของโครโมโซมทั้งแท่ง (Whole Chromosome Aneuploidy) แต่ PGTSeq-A สามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติขนาดเล็ก (Segmental Aneuploidy) ที่ขาดหรือเกินของโครโมโซมในบางส่วนได้อย่างมีประสิทธิภาพ แม้ขนาดเล็กเพียง 3-5 Mb
3. การใช้ SNP Analysis
หัวใจสำคัญของ PGTSeq-A คือการนำเทคนิค SNP Analysis มากกว่า 5,000 ตำแหน่งเข้ามาช่วยตรวจคัดกรอง เทคนิคนี้ทำให้สามารถแยกแยะความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมได้แม่นยำยิ่งขึ้น รวมถึงสามารถตรวจจับความผิดปกติที่ยากต่อการวินิจฉัย เช่น Triploidy (การมีชุดโครโมโซม 3 ชุด) และ Haploidy (การมีชุดโครโมโซม 1 ชุด) ซึ่งทำให้ตัวอ่อนไม่สามารถฝังตัวในมดลูกได้ และ PGT-A ส่วนใหญ่ไม่สามารถตรวจได้
4. การคัดกรองการปนเปื้อน
PGTSeq-A ยังสามารถควบคุมคุณภาพของผลตรวจ ด้วยเทคนิค DNA Contamination Check ที่สามารถยืนยันได้ว่าสารพันธุกรรมที่นำมาวิเคราะห์เป็นของตัวอ่อนจริง ๆ ไม่มีการปนเปื้อนจากเซลล์ของคุณแม่หรือแหล่งอื่น ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดผลบวกลวงและผลลบลวง (False Positive Result/False Negative Result) ทำให้คุณพ่อคุณแม่และคุณหมอมั่นใจในการเลือกตัวอ่อนได้อย่างมีประสิทธิภาพ
5. การได้รับข้อมูลเพิ่มเติม
นอกเหนือจากการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมแล้ว PGTSeq-A ยังให้ข้อมูลเพิ่มเติมที่เป็นประโยชน์ เช่น การตรวจสอบความสมบูรณ์ของการปฏิสนธิ (Genetic PN Check) และการยืนยันความเป็นพี่น้องของตัวอ่อน (Sibling Check) ข้อมูลเหล่านี้ช่วยยืนยันความถูกต้องและความสัมพันธ์ของตัวอ่อน ทำให้กระบวนการทำเด็กหลอดแก้วมีความแม่นยำและเชื่อถือได้มากขึ้น
PGTSeq-A ที่ NGG Thailand ใช้ได้รับพัฒนาโดย Juno Genetics จากสหรัฐอเมริกา จึงเป็นการยกระดับ PGT-A แบบเดิม ด้วยเทคนิคการวิเคราะห์ที่ก้าวหน้า เพื่อแก้ไขข้อจำกัดและเพิ่มความแม่นยำของการตรวจในทุกขั้นตอน คุณพ่อและคุณแม่จึงได้รับผลตรวจก่อนย้ายตัวอ่อนสู่โพรงมดลูกก่อนการตั้งครรภ์ด้วยความมั่นใจค่ะ
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com
#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน
