การตรวจ PGTSeq-A เป็นการตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว ซึ่งความคุ้มค่าหรือไม่นั้น ขึ้นอยู่กับปัจจัยเฉพาะบุคคล และความเสี่ยงของคู่สมรสเป็นหลักค่ะ PGTSeq-A ที่เป็นเทคโนโลยีที่มีความละเอียดสูงขึ้น เป็นการลงทุนที่มีศักยภาพในการเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จและลดความเสี่ยงบางอย่าง ซึ่งคุณพ่อคุณแม่สามารถพิจารณาความคุ้มค่าดังนี้
ประโยชน์หลักของการตรวจ PGTSeq-A
1. เพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์ ช่วยคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ (Euploid) ซึ่งมีโอกาสฝังตัวและพัฒนาเป็นทารกได้มากขึ้น
2. ลดความเสี่ยงการแท้งบุตร ความผิดปกติของโครโมโซมเป็นสาเหตุหลักของการแท้งบุตรในช่วงต้น การเลือกตัวอ่อนที่ปกติจะช่วยลดความเสี่ยงนี้
3. ลดจำนวนรอบการทำ IVF/ICSI และค่าใช้จ่ายรวม การย้ายตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติในครั้งแรก ๆ เพิ่มโอกาสสำเร็จต่อการย้ายตัวอ่อน (Live Birth Rate per transfer) และช่วยลดความจำเป็นในการทำรอบ IVF หรือการย้ายตัวอ่อนซ้ำหลายครั้ง ซึ่งอาจช่วยประหยัดค่าใช้จ่ายและเวลาในระยะยาว
4. ลดความเสี่ยงโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome) เป็นต้น
ข้อพิจารณาด้านค่าใช้จ่ายและความคุ้มค่า
PGT-A มีค่าใช้จ่ายที่สูง ซึ่งโดยทั่วไปจะรวมค่าขั้นตอนการตัดชิ้นเนื้อตัวอ่อน (Biopsy) และค่าตรวจวิเคราะห์โครโมโซมต่อตัวอ่อน ราคาจะแตกต่างกันไปตามจำนวนตัวอ่อนที่ตรวจและเทคโนโลยีที่ใช้
กลุ่มที่มักพิจารณาว่าคุ้มค่าเป็นพิเศษ
• สตรีที่มีอายุมาก (Advanced Maternal Age): อายุ 35 ปีขึ้นไป มีแนวโน้มที่ตัวอ่อนจะมีโครโมโซมผิดปกติสูงขึ้นอย่างชัดเจน การตรวจ PGT-A ช่วยเพิ่มอัตราการตั้งครรภ์ที่มีชีวิต (Live Birth Rate) ได้อย่างมีนัยสำคัญ
• ผู้ที่มีประวัติแท้งซ้ำ (Recurrent Miscarriage): หากการแท้งมีสาเหตุจากความผิดปกติของโครโมโซมตัวอ่อน
• ผู้ที่เคยทำ IVF ไม่สำเร็จมาหลายรอบ: โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเคยย้ายตัวอ่อนที่มีคุณภาพดีตามการประเมินทางรูปร่างภายนอกแล้วไม่สำเร็จ
• ผู้ที่ต้องการย้ายตัวอ่อนเพียงครั้งเดียว (Elective Single Embryo Transfer - eSET): การเลือกย้ายตัวอ่อนที่ผ่านการตรวจและยืนยันว่าโครโมโซมปกติจะเพิ่มโอกาสสำเร็จสูงสุดในการย้ายตัวอ่อนเพียงตัวเดียว
ข้อจำกัดและสิ่งที่คุณพ่อคุณแม่ควรทราบ
• เป็นการตรวจคัดกรอง ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัย ผลการตรวจ PGTSeq-A ไม่ได้เป็นตัวบอกว่าตัวอ่อนนั้นมีความผิดปกติหรือปกติได้ 100% เนื่องจากเป็นการตรวจจากเซลล์เพียงบางส่วนของตัวอ่อน
• ไม่สามารถตรวจพบความผิดปกติทางพันธุกรรมทั้งหมดได้ PGTSeq-A สามารถตรวจความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมได้ แต่ไม่ได้ตรวจหาโรคทางพันธุกรรมจำเพาะเจาะจงที่เกิดจากยีน
• เพิ่มขั้นตอนและระยะเวลา ต้องมีการแช่แข็งตัวอ่อนเพื่อรอผลตรวจ อาจทำให้การย้ายตัวอ่อนต้องล่าช้าออกไป
สำหรับคู่สมรสที่มีปัจจัยเสี่ยง เช่น อายุมาก หรือประวัติความล้มเหลวในการรักษา PGT-A มีแนวโน้มที่จะเพิ่มความสำเร็จต่อการย้ายตัวอ่อน (Per Transfer) และ ลดค่าใช้จ่ายจากการทำรอบซ้ำ ซึ่งถือเป็นการลงทุนที่คุ้มค่า
ที่ NGG Thailand เราให้บริการตรวจ PGTSeq-A โดยใช้เทคนิค tNGS ร่วมกับ SNP เพื่อคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนอย่างละเอียด ช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จและลดความเสี่ยงจากความผิดปกติของโครโมโซมค่ะ และได้รับการดูแลการปฏิบัติงานด้วยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ตลอดกระบวนการ เพื่อให้การตัดสินใจเลือกตัวอ่อนเป็นไปอย่างมั่นใจและเหมาะสมกับแต่ละคู่สมรสค่ะ
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com
#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน
