ในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว “การตรวจพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว” หรือที่เรียกว่า PGT (Pre-implantation Genetic Testing) เป็นขั้นตอนสำคัญที่ช่วยให้คุณพ่อคุณแม่มั่นใจได้มากขึ้นว่า ตัวอ่อนที่ถูกคัดเลือกสมบูรณ์ เพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ และลดโอกาสเกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมในทารกค่ะ

ที่ NGG Thailand เรามีบริการตรวจพันธุกรรมตัวอ่อนครบทั้ง 3 ประเภท ได้แก่ PGTSeq-A, PGTSeq-M และ PGTseq-SR ซึ่งแต่ละแบบจะมีจุดประสงค์ที่แตกต่างกัน ดังนี้ค่ะ

PGTSeq-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy)

เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมทั้ง 23 คู่ เพื่อดูว่าตัวอ่อนมีจำนวนโครโมโซมครบ 46 แท่งตามปกติหรือไม่ เพื่อให้คุณหมอสามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่สมบูรณ์ที่สุดสำหรับการย้ายเข้าสู่มดลูกค่ะ หากตัวอ่อนมีจำนวนโครโมโซมผิดปกติจะมีโอกาสต่ำที่จะฝังตัว ตั้งครรภ์ล้มเหลว หรือคลอดบุตรที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม เช่น ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18) หรือ พาทัวซินโดรม (Trisomy 13)

เหมาะสำหรับ
• คุณแม่อายุมากกว่า 35 ปี
• คู่สมรสที่มีประวัติแท้งซ้ำ
• คู่สมรสที่ทำ IVF หลายรอบ แต่ไม่ประสบความสำเร็จ
• ผู้ที่ต้องการเพิ่มโอกาสสำเร็จของการตั้งครรภ์

PGTSeq-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders)

เป็นการตรวจหาความผิดปกติของโรค “ยีนเดี่ยว” (Single Gene Disorders) เฉพาะเจาะจงสำหรับโรคที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนเดียวที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ที่ออกแบบเฉพาะสำหรับคู่สมรสที่มีประวัติหรือเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมชนิดที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน เช่น ธาลัสซีเมีย (Thalassemia) โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (SMA) หรือโรคทางเมตาบอลิซึมบางชนิด

เทคโนโลยี PGTSeq-M จะใช้ข้อมูล DNA ของคุณพ่อ คุณแม่ และตัวอ่อน เพื่อวิเคราะห์อย่างละเอียดว่าตัวอ่อนใดไม่มียีนผิดปกติ และเหมาะสำหรับการย้ายเข้าสู่มดลูกค่ะ

เหมาะสำหรับ
• คู่สมรสที่เป็นโรค หรือเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรม
• คู่สมรสที่เคยมีบุตรที่เป็นโรคทางพันธุกรรม

PGTseq-SR (Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangement Testing)

เป็นการตรวจความผิดปกติโครงสร้างโครโมโซม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่มีความผิดปกติทางโครงสร้างโครโมโซม เช่น การสลับตำแหน่ง (Translocation) หรือ การกลับทิศ (Inversion) การแทรกของชิ้นส่วนโครโมโซม (Insertion) การขาดหายไป (Deletion) หรือเกินบางส่วน (Duplication) ของโครโมโซม 
คุณพ่อคุณแม่ที่มีโครงสร้างโครโมโซมที่ผิดปกติแต่โดยรวมแล้วมีสารพันธุกรรมครบถ้วน (Balanced Translocation) อาจไม่มีอาการใด ๆ แต่สามารถส่งผลให้ตัวอ่อนมีความผิดปกติอย่างรุนแรง (Unbalanced Translocation) ทำให้แท้ง ตั้งครรภ์ไม่สำเร็จ หรือทำให้ทารกมีความพิการแต่กำเนิด

PGTseq-SR จะช่วยตรวจและคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครงสร้างโครโมโซมสมบูรณ์ เพื่อเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ที่ปลอดภัยและลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนค่ะ

เหมาะสำหรับ
• คู่สมรสที่มีประวัติแท้งซ้ำโดยไม่ทราบสาเหตุ
• คู่สมรสที่ทราบว่ามีโครงสร้างโครโมโซมผิดปกติจากการตรวจ Karyotype มาแล้ว

ทุกการตรวจ PGTSeq ของ NGG Thailand วิเคราะห์ด้วยเทคโนโลยี Targeted Next Generation Sequencing (NGS) plus SNPs ที่มีความละเอียดสูงและแม่นยำระดับสากล โดยทีมผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์และตัวอ่อน (Embryologist และ Geneticist) ที่มากประสบการณ์ เพื่อให้คุณพ่อคุณแม่มั่นใจได้ว่า ทุกตัวอ่อนที่ได้รับการคัดเลือกนั้นปลอดภัยและพร้อมที่สุดสำหรับการเริ่มต้นชีวิตค่ะ

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน