การดูแลสุขภาพของลูกน้อยเริ่มต้นได้ตั้งแต่ “ก่อนตั้งครรภ์” และ “ระหว่างตั้งครรภ์” โดยเฉพาะในยุคที่เทคโนโลยีทางพันธุกรรมก้าวหน้าอย่างมากในปัจจุบัน การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมจึงเป็นอีกหนึ่งขั้นตอนสำคัญ ที่ช่วยให้คุณพ่อคุณแม่ได้วางแผนการตั้งครรภ์อย่างมั่นใจ และลดความเสี่ยงของปัญหาทางพันธุกรรมตั้งแต่ระยะเริ่มต้นของชีวิตตัวอ่อน
การตรวจ PGTseq-A (ในระยะตัวอ่อน)
PGTseq-A คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมในตัวอ่อน ก่อนที่จะมีการย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูกในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว (ICSI)
• วัตถุประสงค์ในการตรวจ: คัดเลือกตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติ เพื่อเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จ ลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร และลดความเสี่ยงการให้กำเนิดบุตรที่มีความผิดปกติโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม เป็นต้น
• ช่วงเวลาที่ตรวจ: ตรวจตัวอ่อนที่ได้จากการทำ ICSI ในห้องปฏิบัติเพาะเลี้ยงตัวอ่อน
• วิธีการตรวจ: เก็บเซลล์ส่วนหนึ่งของตัวอ่อนระยะ Blastocyst (วันที่ 5-6 หลังการปฏิสนธิ) มาวิเคราะห์
• ความเสี่ยง: ไม่มีความเสี่ยงต่อการตั้งครรภ์หรือทารกในครรภ์โดยตรง เป็นหัตถการในห้องปฏิบัติการที่ทำกับตัวอ่อน
การตรวจ NIPT (ในระยะตั้งครรภ์)
NIPT คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติจำนวนโครโมโซมทารกในครรภ์ โดยเป็นการตรวจที่ไม่มีการรบกวนการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์
• วัตถุประสงค์ในการตรวจ: คัดกรองความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะเป็นกลุ่มอาการที่เกิดจากความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21), กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18) และกลุ่มอาการพาทัวซินโดรม (Trisomy 13) รวมถึงโครโมโซมเพศ
• ช่วงเวลาที่ตรวจ: ตรวจได้ตั้งแต่คุณแม่มีอายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
• วิธีการตรวจ: เจาะเลือดจากคุณแม่เพื่อวิเคราะห์ดีเอ็นเอของทารก (Cell-free DNA) ที่อยู่ในกระแสเลือดของคุณแม่
• ความเสี่ยง: ไม่มีอันตรายต่อทารกในครรภ์ เนื่องจากเป็นการเจาะเลือดจากคุณแม่เท่านั้น แต่เนื่องจากเป็นแค่การคัดกรอง หากผลออกมามีความเสี่ยงสูง อาจต้องมีการตรวจยืนยันผลด้วยการตรวจวินิจฉัย เช่น การเจาะน้ำคร่ำ เป็นต้น
ทั้งการตรวจ PGTseq-A และ NIPT ต่างมีจุดประสงค์ร่วมกันในการช่วยให้คุณพ่อคุณแม่มั่นใจในสุขภาพของลูกน้อย แต่แตกต่างกันในช่วงเวลาที่ตรวจและลักษณะการตรวจ โดยเฉพาะคู่สมรสที่ตั้งครรภ์ด้วยกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว การตรวจ PGTseq-A จะช่วยคัดเลือกตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติก่อนการย้ายกลับสู่โพรงมดลูก
ส่วน NIPT จะช่วยคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมในช่วงตั้งครรภ์ ซึ่งเมื่อใช้ควบคู่กัน จะช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จ และส่งเสริมการคลอดทารกที่แข็งแรงสมบูรณ์ค่ะ
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com
#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน
