การตัดสินใจเลือกย้ายเฉพาะตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติ จากการตรวจคัดกรองความผิดปกติจำนวนโครโมโซมก่อนการฝังตัว หรือ PGT-A เป็นอีกหนึ่งขั้นตอนในการเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษาผู้มีบุตรยาก โดยสามารถลดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ที่เกิดจากความผิดปกติโครโมโซมของตัวอ่อนได้ดังนี้ค่ะ
1. ลดความเสี่ยงภาวะแท้ง
ความผิดปกติของโครโมโซมในตัวอ่อน เป็นสาเหตุหลักของการแท้งที่เกิดขึ้นในช่วงไตรมาสแรก การย้ายตัวอ่อนที่ได้รับการตรวจว่ามีโครโมโซมครบถ้วนและปกติ (Euploid) จะช่วยเพิ่มโอกาสที่ตัวอ่อนจะเจริญเติบโตต่อไปจนคลอดสูงขึ้น
2. ลดโอกาสการฝังตัวล้มเหลว
ตัวอ่อนที่มีความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม จะไม่สามารถฝังตัวที่โพรงมดลูกได้สำเร็จ ทำให้เกิดความล้มเหลวในการฝังตัว(Implantation Failure) การเลือกตัวอ่อนที่มีจำนวนปกติ จะช่วยให้ตัวอ่อนสามารถมีโอกาสฝังตัวกับมดลูกได้อย่างมีประสิทธิภาพสูงสุดและเพิ่มอัตราความสำเร็จในการฝังตัว
3. ลดความเสี่ยงของการตั้งครรภ์ทารกผิดปกติแต่กำเนิด
โดยเฉพาะความผิดปกติที่เกิดจากจำนวนโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18) และกลุ่มอาการพาทัวซินโดรม (Trisomy 13) ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สามารถตรวจพบได้ก่อนการย้ายตัวอ่อน
4. เพิ่มประสิทธิภาพของการรักษา
เมื่อทราบผลว่าตัวอ่อนใดมีโครโมโซมครบ คุณหมอจะสามารถเลือกย้ายตัวอ่อนที่ดีที่สุดได้ทันที ลดการย้ายตัวอ่อนที่ไม่จำเป็น ซึ่งจะช่วยประหยัดเวลา ค่าใช้จ่าย และความเครียดทางจิตใจจากการทดลองตั้งครรภ์ที่ไม่สำเร็จซ้ำ ๆ
5. ส่งเสริมการย้ายตัวอ่อนเดียว (Single Embryo Transfer - SET)
การย้ายตัวอ่อนหลายตัวเป็นปัจจัยเสี่ยงของการเกิดครรภ์แฝด ซึ่งมีความเสี่ยงสูงต่อภาวะแทรกซ้อนทางการแพทย์ การเลือกตัวอ่อน ที่มีคุณภาพดีที่สุดเพียงตัวเดียวเพื่อย้ายกลับ จะช่วยรักษาอัตราความสำเร็จของการตั้งครรภ์ไว้ได้สูง ขณะเดียวกันก็ลดความเสี่ยงของครรภ์แฝด ซึ่งเป็นสาเหตุของการคลอดก่อนกำหนดและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ได้
6. ลดความเสี่ยงการคลอดก่อนกำหนด (Preterm Birth) ทางอ้อม
การย้ายตัวอ่อนตัวเดียว ตามข้อที่ 5 ลดโอกาสเกิดครรภ์แฝด ซึ่งเป็นการลดปัจจัยเสี่ยงหลักอย่างหนึ่งของการคลอดก่อนกำหนด ซึ่งเป็นอันตรายต่อสุขภาพของทารกได้
7. ลดความจำเป็นในการยุติการตั้งครรภ์หากมีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์
เมื่อตัวอ่อนที่ย้ายกลับได้รับการยืนยันว่ามีโครโมโซมปกติ ทำให้ลดความจำเป็นในการทำหัตถการวินิจฉัยก่อนคลอด เช่น การเจาะน้ำคร่ำ และลดโอกาสที่จะต้องเผชิญกับสถานการณ์ที่จำเป็นต้องยุติการตั้งครรภ์ เนื่องจากตรวจพบความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในภายหลัง
PGTseq-A ของ NGG Thailand ได้รับการพัฒนาเทคโนโลยีจาก Juno Genetics บริษัทที่เชี่ยวชาญด้านการตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมของตัวอ่อน (Preimplantation Genetic Testing - PGT) เพื่อใช้ในการทำเด็กหลอดแก้ว ที่มีความแม่นยำสูงในการตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy)
การตรวจ PGTseq-A ที่ NGG Thailand อยู่ภายใต้การดูแลโดยทีมนักวิทยาศาสตร์พันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์อย่างเคร่งครัด พร้อมมีที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Couselor) ให้คำปรึกษาแก่คุณแม่ที่เข้ารับการตรวจกับเรา ทำให้คุณแม่มั่นใจได้ว่าการเลือกย้ายตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติ จะได้รับการดูแลอย่างมืออาชีพ และช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาผู้มีบุตรยากได้สูงสุดค่ะ
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com
#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน
