Article

บทความ

4 ขั้นตอนการตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรม Expanded Carrier Screening (ECS) ที่ NGG Thailand


การตรวจ ECS ของ NGG Thailand ถูกออกแบบมาเพื่อมอบความอุ่นใจและความรู้ทางพันธุกรรมที่จำเป็น ผ่าน 4 ขั้นตอนที่สะดวก ครอบคลุม และมีทีมผู้เชี่ยวชาญคอยดูแลทุกขั้นตอน เพื่อช่วยให้การวางแผนครอบครัวเป็นเรื่องที่มั่นใจมากขึ้นค่ะ
 
4 ขั้นตอนการตรวจ Expanded Carrier Screening (ECS) ที่ NGG Thailand
 
1. ปรึกษาแพทย์ / ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ (Genetic Counselor)
 
เป็นขั้นตอนแรกที่สำคัญที่สุดเพื่อทำความเข้าใจเกี่ยวกับการตรวจ ECS คุณพ่อคุณแม่จะได้รับคำปรึกษาจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเพื่อทบทวนประวัติทางการแพทย์และประวัติครอบครัวอย่างละเอียด และรับข้อมูลเกี่ยวกับความครอบคลุมของชุดตรวจโรคที่คัดกรอง ความหมายของผลตรวจที่เป็นไปได้ และประโยชน์ของการตรวจ รวมถึงการตอบข้อสงสัยทั้งหมดเพื่อประกอบการตัดสินใจ ก่อนตรวจ ทีมแพทย์และผู้เชี่ยวชาญของเราจะให้คำแนะนำว่า
 
‣ ควรตรวจโปรแกรมใด?
‣ เหมาะสำหรับคุณแม่ในช่วงใด?
‣ โรคที่ตรวจพบได้มีอะไรบ้าง?
‣ ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในลูกเป็นอย่างไร?
 
ขั้นตอนนี้สำคัญมากเพื่อให้คุณแม่เข้าใจข้อมูลทั้งหมดอย่างถูกต้องก่อนตัดสินใจค่ะ
 
2. เก็บตัวอย่างเลือด
 
เจ้าหน้าที่ผู้เชี่ยวชาญจะทำการ เก็บตัวอย่างเลือดจากผู้เข้ารับการตรวจ (ทั้งคู่หรือเพียงฝ่ายเดียวตามที่เลือก) กระบวนการนี้ใช้เวลาเพียงไม่กี่นาที และมีความปลอดภัยสูง ตัวอย่างเลือดจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการ เพื่อทำการวิเคราะห์หาความผิดปกติของยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคทางพันธุกรรม
 
3. รายงานผลตรวจอย่างละเอียด
 
เมื่อผลตรวจเสร็จ คุณแม่จะได้รับรายงานผลแบบละเอียด
 
‣ บอกว่ายีนใดพบความผิดปกติ
‣ สถานะว่าเป็น ปกติ / พาหะ
‣ ความเสี่ยงที่อาจถ่ายทอดสู่ลูก
 
ผลตรวจที่เป็นไปได้:
 
‣ ผลลบ (Negative): หมายถึง ไม่พบความผิดปกติของยีนที่ส่งผลให้เป็นพาหะ
‣ ผลบวก (Positive): หมายถึง พบความผิดปกติของยีนที่ส่งผลให้เป็นพาหะ
 
4. รับคำปรึกษาหลังทราบผล (Post-test Counseling)
 
หลังจากได้รับผลตรวจแล้ว ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ของ NGG Thailand จะช่วยอธิบายผลตรวจอย่างละเอียด พร้อมแนะนำแนวทางการวางแผนครอบครัว เช่น
 
‣ ความหมายของผลตรวจ
‣ ความเสี่ยงของลูก
‣ ทางเลือกในการตั้งครรภ์ที่เหมาะสมต่อคุณพ่อคุณแม่แต่ละท่าน
 
ที่ NGG Thailand เรามีบริการตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรม (ECS) 2 โปรแกรม ที่ครอบคลุมกว่า 302 ยีน และ 611 ยีน https://online.fliphtml5.com/nfjrm/iguv/#p=1 
 
พร้อมด้วยผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ให้คำปรึกษาตั้งแต่เริ่มต้นจนสิ้นสุดการตรวจ เพื่อให้คุณแม่เข้าใจข้อมูลอย่างครบถ้วนและสามารถวางแผนครอบครัวได้อย่างมั่นใจที่สุดค่ะ
 
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com
 
#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

LINE
FACEBOOK
TWITTER