​

ธาลัสซีเมีย เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยในประเทศไทย โดยเฉพาะในคู่สมรสที่เป็น “พาหะ” ทั้งสองฝ่าย ซึ่งอาจไม่แสดงอาการใด ๆ แต่สามารถถ่ายทอดยีนผิดปกติไปสู่ลูกได้ หากลูกได้รับยีนผิดปกติจากทั้งพ่อและแม่ จะมีความเสี่ยงเป็นธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง ซึ่งต้องเข้ารับการรักษาตลอดชีวิต

 

ในปัจจุบันเทคโนโลยีทางการแพทย์ช่วยให้คุณพ่อคุณแม่สามารถวางแผนป้องกันความเสี่ยงนี้ได้โดยเฉพาะในคู่ที่เลือกใช้เทคโนโลยี IVF (in vitro Fertilization) ในการตั้งครรภ์ค่ะ

 

 

การตั้งครรภ์ด้วยวิธีธรรมชาติมีความเสี่ยงที่เด็กจะได้รับยีนผิดปกติจากทั้งพ่อและแม่ แต่การทำ IVF จะช่วยให้เราสามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่ "ปกติ" หรือเป็นเพียง "พาหะ" เท่านั้น ในการย้ายเข้าสู่โพรงมดลูก

 

การทำ IVF คือการนำไข่และสเปิร์มมาปฏิสนธินอกร่างกาย ก่อนย้ายตัวอ่อนกลับเข้าสู่โพรงมดลูก ซึ่งก่อนที่จะย้ายกลับตัวอ่อน คู่สมรสสามารถตรวจพันธุกรรมของตัวอ่อนได้ก่อนการฝังตัว 

 

กระบวนการนี้เรียกว่า การตรวจ PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) สำหรับคู่สมรสที่ทราบว่าตนเองเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรม เพื่อช่วยคัดเลือกตัวอ่อนที่ไม่มียีนกลายพันธุ์ของโรคธาลัสซีเมียหรือโรคทางพันธุกรรม เพื่อย้ายกลับสู่โพรงมดลูก

 

 

• ช่วยตรวจหายีนธาลัสซีเมียในตัวอ่อนแต่ละตัวได้

• เป็นการเลือกย้ายเฉพาะตัวอ่อนที่ไม่มียีนก่อโรค

• ลดความเสี่ยงในการตั้งครรภ์ที่ลูกจะเป็นธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงได้

• ลดภาระทางร่างกาย จิตใจ และค่าใช้จ่ายในระยะยาวของครอบครัว

 

 

→ ทั้งสองฝ่ายเป็นพาหะธาลัสซีเมีย

→ มีประวัติลูกเป็นธาลัสซีเมียมาก่อน

→ มีประวัติญาติเป็นธาลัสซีเมียมาก่อน

 

 

แม้จะผ่านการคัดกรองตัวอ่อนด้วย PGT แล้ว การตรวจ NIPT ระหว่างตั้งครรภ์ยังคงมีความสำคัญ เพราะ NIPT จะช่วยคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมอื่น ๆ เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม พาทัวซินโดรม และทำให้ทราบเพศของลูกได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ ช่วยเพิ่มความมั่นใจในพัฒนาการของลูกระหว่างตั้งครรภ์ เป็นการตรวจที่ปลอดภัย ไม่กระทบลูกในครรภ์ การตรวจ PGT ร่วมกับ NIPT จึงถือเป็นการดูแลเชิงรุกที่ครอบคลุมที่สุดในยุคปัจจุบัน

 

ธาลัสซีเมียไม่ใช่เรื่องของโชคชะตาเพียงอย่างเดียวอีกต่อไป แต่เป็นเรื่องที่ป้องกันได้ด้วยข้อมูลทางพันธุกรรมและเทคโนโลยีทางการแพทย์ สำหรับคุณพ่อคุณแม่ที่กำลังวางแผนมีลูก การปรึกษาแพทย์ ตรวจพาหะ และเลือกแนวทางที่เหมาะสม เช่น การทำ IVF ร่วมกับการตรวจพาหะก่อนการตั้งครรภ์ค่ะ

 

NGG Thailand เรามองว่า การวางแผนก่อน = ลดความเสี่ยงได้จริง เราจึงมีการบริการตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซม อย่าง PGTseq-A และการตรวจคัดกรองพาหะของการเป็นโรคจากยีนเดี่ยว อย่าง PGTseq-M และ PGTseq-SR ก่อนย้ายตัวอ่อนสู่มดลูก และการตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมขณะตั้งครรภ์ โดยมีทั้ง 3 แพ็กเกจ Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi ให้คุณแม่สามารถเลือกได้ตามเงื่อนไขสุขภาพครรภ์ของตนเองค่ะ

 

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่

LINE ID: @nggthailand

โทร: 061-391-8999

Website: https://www.nggthailand.com

 

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน