Article

บทความ

NIPT สำหรับคุณแม่ท้องแฝด สยบความวุ่นวายด้วยการตรวจครั้งเดียวที่แม่แม่ยุคใหม่ควรรู้

การมี "เจ้าตัวเล็ก" พร้อมกันสองคนในคราวเดียว คือของขวัญที่พิเศษเป็นสองเท่า แต่ในขณะเดียวกัน คุณแม่ท้องแฝดมักต้องเผชิญกับความกังวลที่มากกว่าปกติ โดยเฉพาะเรื่องความผิดปกติทางพันธุกรรม ซึ่งการตรวจคัดกรองแบบดั้งเดิมอาจมีข้อจำกัดบางประการ
 
ทำไมคุณแม่ท้องแฝดถึงควรเลือก NIPT?
 
ในอดีตการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมในครรภ์แฝดโดยการเจาะเลือดตรวจด้วยวิธี Serum Screening มักมีความแม่นยำต่ำกว่าครรภ์เดี่ยว แต่สำหรับการตรวจ NIPT นั้นแตกต่างออกไปค่ะ
 
‣ ความแม่นยำสูง: NIPT ใช้การวิเคราะห์เศษ DNA ของทารกที่ปนอยู่ในเลือดคุณแม่ (cell-free DNA) ซึ่งมีความไว (Sensitivity) ในการตรวจหาความเสี่ยงดาวน์ซินโดรมสูงถึง >99%
‣ ปลอดภัย 100%: เป็นเพียงการเจาะเลือดคุณแม่เท่านั้น ไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรเหมือนการเจาะน้ำคร่ำ
‣ ตรวจได้เร็ว: เริ่มตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ ช่วยให้วางแผนการดูแลครรภ์ได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ
 
ความแตกต่างที่แม่ท้องแฝดต้องรู้
 
การตรวจ NIPT ในท้องแฝดมีความซับซ้อนกว่าเล็กน้อย โดยสรุปเป็นประเด็นสำคัญดังนี้ค่ะ
 
 
สำหรับคุณแม่ที่ทำเด็กหลอดแก้ว (IVF/ICSI) หรือมีการใช้ไข่บริจาค ปัจจุบันเทคโนโลยี NIPT ก็รองรับและให้ผลการตรวจที่เชื่อถือได้เช่นกัน
 
สยบความวุ่นวาย... ลดขั้นตอนที่ซับซ้อน
 
แทนที่จะต้องตรวจหลายอย่างหรือรอคอยด้วยความกังวลจนถึงไตรมาสสอง การตรวจ NIPT เพียงครั้งเดียวช่วยให้คุณแม่ได้รับคำตอบที่ชัดเจน ลดโอกาสที่จะต้องไปเจาะน้ำคร่ำโดยไม่จำเป็น (False Positive Result) ซึ่งถือเป็นการลงทุนเพื่อ "ความสบายใจ" ที่คุ้มค่าที่สุดสำหรับคุณแม่ยุคใหม่
 
การเตรียมตัวก่อนตรวจ
 
‣ อัลตราซาวด์: เพื่อยืนยันอายุครรภ์และจำนวนถุงการตั้งครรภ์
‣ ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ: เพื่อเลือกแพ็กเกจการตรวจที่เหมาะสมกับประเภทของครรภ์แฝด
‣ ไม่ต้องงดน้ำงดอาหาร: สามารถเข้ารับการเจาะเลือดได้ทันที
 
คุณแม่ท้องแฝดตรวจอะไรได้บ้าง?
 
สำหรับคุณแม่ท้องแฝดสามารถตรวจ NIPT สามารถคัดกรองความผิดปกติหลัก ๆ ได้ดังนี้ค่ะ
 
‣ กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
‣ กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18)
‣ กลุ่มอาการพาทัวซินโดรม (Trisomy 13)
‣ การระบุเพศของทารก: ในแฝดไข่คนละใบ หากพบโครโมโซม Y จะทราบว่ามีลูกชายอย่างน้อย 1 คน
 
คุณแม่ควรเตรียมตัวอย่างไรก่อนตรวจ?
 
‣ อัลตราซาวด์ยืนยันจำนวนทารก เพื่อดูว่าเป็นแฝดประเภทไหน และตรวจเช็กว่ามีการสลายไปของตัวอ่อนคนใดคนหนึ่ง (Vanishing Twin) หรือไม่ 
‣ ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ แม้ NIPT จะแม่นยำสูง แต่ก็คือ "การคัดกรอง" หากพบความเสี่ยงสูง คุณแม่ยังจำเป็นต้องได้รับการตรวจวินิจฉัย เช่น เจาะน้ำคร่ำ เพื่อยืนยันผลอีกครั้งค่ะ
 
การดูแลครรภ์แฝดไม่ใช่เรื่องง่าย แต่การเริ่มต้นด้วยข้อมูลที่ถูกต้องและแม่นยำจะช่วยให้คุณแม่คลายความกังวลได้ตั้งแต่วันแรกๆ ที่ทราบว่ามีเจ้าตัวเล็กถึงสองคน NGG Thailand เข้าใจในความละเอียดอ่อนนี้ 
 
เราจึงพร้อมให้บริการตรวจ Qualifi NIPT ที่ออกแบบมาเพื่อรองรับคุณแม่ครรภ์แฝดให้เข้าถึงการตรวจได้ ทำให้คุณแม่ทราบความผิดปกติของโครโมโซมหลักคู่ที่ 21, 18, 13 และโครโมโซมเพศในครรภ์แฝดได้อย่างแม่นยำ อีกทั้งเรายังมีทีมที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์พร้อมให้คำแนะนำ เพื่อให้คุณแม่เข้าใจทุกขั้นตอนและผลการตรวจอย่างละเอียดค่ะ
 
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com
 
#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

LINE
FACEBOOK
TWITTER