การก้าวเข้าสู่เส้นทางการมีเจ้าตัวเล็กในยุคปัจจุบันนี้ นอกเหนือจากความตื่นเต้น ตื้นตันใจแล้ว แน่นอนว่าความกังวลใจเรื่องของสุขภาพและความสมบูรณ์ของลูกน้อยในครรภ์ ก็เป็นสิ่งที่คุณพ่อคุณแม่ให้ความสำคัญเป็นอันดับหนึ่งเลยใช่ไหมคะ ด้วยวิถีชีวิต ค่านิยมการแต่งงาน และการมีลูกในวันที่พร้อม ซึ่งมักจะอยู่ในช่วงอายุที่มากขึ้น ปัจจัยเหล่านี้ส่งผลให้คู่รักยุคใหม่หันมาพึ่งพาเทคโนโลยีทางการแพทย์เพื่อการเจริญพันธุ์กันมากขึ้นอย่างเห็นได้ชัดค่ะ โดยสิ่งที่คุณพ่อคุณแม่มองหามากที่สุดไม่ใช่แค่ "การตั้งครรภ์" เท่านั้น แต่คือ "การตั้งครรภ์ที่ปลอดภัยและได้อุ้มเด็กทารกที่สมบูรณ์แข็งแรงกลับบ้าน"
วันนี้เราจะพาทุกท่านมาเจาะลึกนวัตกรรมระดับโลกจาก Juno Genetics ที่เข้ามาปฏิวัติวงการตรวจคัดกรองตัวอ่อน ช่วยลดข้อผิดพลาด และเติมเต็มความอุ่นใจให้ทุกการตั้งครรภ์อย่างไร้กังวลค่ะ
ทำไมนวัตกรรมจาก Juno Genetics ถึงเป็นคำตอบของคุณพ่อคุณแม่ยุคนี้?
ในการทำเด็กหลอดแก้ว (IVF/ICSI) ขั้นตอนที่สำคัญและละเอียดอ่อนที่สุดขั้นตอนหนึ่งคือการเลือกตัวอ่อนที่มีความสมบูรณ์ที่สุดเพื่อฝังตัวในมดลูกค่ะ ที่ผ่านมาเทคโนโลยีการตรวจคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน (PGT) อาจยังมีข้อจำกัดบางประการ เช่น ปัญหาการแปลผลตัวอ่อนที่มีภาวะโมเซอิค (Mosaicism) หรือความแม่นยำในการตรวจหาโรคทางพันธุกรรมระดับยีนเดี่ยว
Juno Genetics นำโดยทีมผู้เชี่ยวชาญระดับโลก ได้พัฒนาแพลตฟอร์มการตรวจวิเคราะห์ที่ก้าวล้ำไปอีกขั้น โดยเน้นการลดอัตราความผิดพลาดทางห้องปฏิบัติการ (False Positive Result และ False Negative Result) ให้เหลือน้อยที่สุด และเพิ่มความละเอียดในการอ่านรหัสพันธุกรรม ทำให้คุณพ่อคุณแม่สามารถมั่นใจได้ว่า ตัวอ่อนที่เลือกมาฝังตัวนั้นมีโอกาสพัฒนาไปเป็นทารกที่สมบูรณ์ ลดความเสี่ยงในการแท้งและการยุติการตั้งครรภ์ในภายหลัง ซึ่งเป็นความเจ็บปวดที่ไม่มีคุณพ่อคุณแม่คนไหนอยากให้เกิดขึ้นค่ะ
เจาะลึกเทคโนโลยีขับเคลื่อนความแม่นยำ จาก Juno Genetics
PGTseq-A: คัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม (Aneuploidy)
เทคโนโลยี PGTSeq-A ใช้การผสานระหว่าง Targeted Next-Generation Sequencing (tNGS) กับการวิเคราะห์ Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) การรวมสองเทคนิคนี้ทำให้ PGTSeq-A สามารถตรวจคัดกรองความสมบูรณ์ของโครโมโซมในตัวอ่อนได้อย่างละเอียดและแม่นยำมากขึ้น สามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติขนาดเล็ก (Segmental Aneuploidy) ที่ขาดหรือเกินของโครโมโซมในบางส่วนได้อย่างมีประสิทธิภาพ รวมถึงสามารถตรวจจับความผิดปกติที่ยากต่อการวินิจฉัย เช่น Triploidy (การมีชุดโครโมโซม 3 ชุด) และ Haploidy (การมีชุดโครโมโซม 1 ชุด)
PGTSeq-A ยังสามารถควบคุมคุณภาพของผลตรวจ ด้วยเทคนิค DNA Contamination Check และการยืนยันความเป็นพี่น้องของตัวอ่อน (Sibling Check) ที่สามารถยืนยันได้ว่าสารพันธุกรรมที่นำมาวิเคราะห์เป็นของตัวอ่อนจริง ๆ ข้อมูลเหล่านี้ช่วยยืนยันความถูกต้องและความสัมพันธ์ของตัวอ่อน ทำให้กระบวนการทำเด็กหลอดแก้วมีความแม่นยำและเชื่อถือได้มากขึ้น
ทำไมนวัตกรรมการคัดกรองที่เรากล่าวถึงนี้จึงสำคัญ?
หากคุณพ่อคุณแม่ตั้งคำถามว่า ความผิดพลาดเหล่านี้เกิดขึ้นบ่อยแค่ไหน? ข้อมูลเชิงสถิติจากหน่วยงานสาธารณสุขระดับสากลชี้ให้เห็นว่า ปัญหาพันธุกรรมตัวอ่อนไม่ใช่เรื่องไกลตัวเลยค่ะ
• ปัจจัยด้านอายุกับความผิดปกติของโครโมโซม: ข้อมูลจาก American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) ระบุชัดเจนว่า เมื่อผู้หญิงมีอายุมากขึ้น ความเสี่ยงต่อภาวะโครโมโซมผิดปกติ (Aneuploidy) ของเซลล์ไข่จะเพิ่มขึ้นอย่างก้าวกระโดด ตัวอย่างเช่น ความเสี่ยงในการให้กำเนิดทารกกลุ่มอาการดาวน์จะเพิ่มขึ้นจากประมาณ 1 ใน 1,250 ที่อายุ 25 ปี ขึ้นเป็น 1 ใน 100 เมื่ออายุ 40 ปี
• อัตราการแท้งจากการที่ทารกมีโครโมโซมผิดปกติ: ตามข้อมูลของ National Institutes of Health (NIH) ภาวะโครโมโซมผิดปกติในตัวอ่อน เป็นสาเหตุหลักของการแท้งบุตรเองตามธรรมชาติในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ สูงถึงประมาณ 50% ของเคสการแท้งทั้งหมด
ตัวเลขเหล่านี้สะท้อนให้เห็นว่า การมีเทคโนโลยีที่ "แม่นยำ" และ "ลดข้อผิดพลาด" ได้จริงอย่าง PGTseq-A จาก Juno Genetics นั้น ไม่ใช่แค่ทางเลือกเสริม แต่คือตัวช่วยสำคัญที่จะเปลี่ยนตัวเลขความเสี่ยงเหล่านี้ ให้กลายเป็นความสำเร็จและความอุ่นใจของคุณพ่อคุณแม่ค่ะ
เติมเต็มความอุ่นใจ มอบอนาคตที่ดีที่สุดให้ลูกน้อยร่วมกับ NGG Thailand
ที่ NGG Thailand เราเชื่อมั่นว่าทุกๆ การเดินทางสู่การเป็นคุณพ่อคุณแม่คือช่วงเวลาที่งดงามและเปี่ยมไปด้วยความหวัง เราจึงไม่หยุดนิ่งที่จะนำเข้านวัตกรรมและมาตรฐานห้องปฏิบัติการระดับโลกอย่างเทคโนโลยีของ Juno Genetics มาให้บริการในประเทศไทย
เพราะเราเข้าใจดีว่าความถูกต้องแม่นยำในห้องปฏิบัติการ หมายถึงความสุขและความอุ่นใจตลอด 9 เดือนของการตั้งครรภ์ของคุณพ่อคุณแม่ และที่สำคัญที่สุดคือสุขภาพที่สมบูรณ์แข็งแรงของลูกน้อยที่จะเติบโตขึ้นมาในอนาคตค่ะ
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
#ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจNIPT #ExpandedCarrierScreening #ตรวจธาลัสซีเมีย #ตรวจพาหะ #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illuminaUSA #JunoGenetics
