การที่โรงพยาบาลชั้นนำในไทยเลือกใช้บริการจาก NGG Thailand สำหรับการตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติโครโมโซมให้กับทารก โดยเฉพาะการตรวจ NIPT เช่น Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi และการตรวจคัดกรองตัวอ่อน (PGTSeq) นั้น มาจากปัจจัยหลักด้านมาตรฐานระดับสากลและความแม่นยำที่พิสูจน์ได้ ดังนี้ค่ะ
1. การยึดมั่นมาตรฐานระดับโลกที่เข้มงวด
ในโลกของห้องปฏิบัติการ มาตรฐานไม่ใช่แค่ "กระดาษแผ่นเดียว" แต่คือการการันตีความปลอดภัยของชีวิตคนไข้ค่ะ
• มาตรฐาน ISO 15189:2022 ISO 15190:2020 ของ NGG ไม่ได้ครอบคลุมแค่เรื่องการตรวจทั่วไป แต่เจาะลึกไปถึง "การตรวจวิเคราะห์ทางโมเลกุล" ซึ่งต้องมีการควบคุมทุกขั้นตอน ตั้งแต่การรับตัวอย่างเลือดไปจนถึงการวิเคราะห์ข้อมูลต้องผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญจอย่างสม่ำเสมอ เพื่อให้มั่นใจว่า "ผลที่ออกมาจากห้องปฏิบัติของเราเป็นไปตามมาตรฐานของห้องปฏิบัติการระดับสากล"
• External Quality Assessment by CAP (College of American Pathologists) ห้องปฏิบัติการ “เน็ก เจนเนอร์เรชั่น จีโนมิค” ได้เข้าร่วมการตรวจสอบและเปรียบเทียบประสิทธิภาพห้องปฏิบัติการกับ CAP จากสหรัฐอเมริกา สำหรับงานตรวจคัดกรองโครโมโซมทารกในครรภ์ด้วยวิธี NIPT เพื่อให้คุณแม่ตั้งครรภ์ แพทย์ และผู้ดูแลครรภ์ ได้มั่นใจในผลการตรวจที่แม่นยำ และเชื่อถือได้
2. เทคโนโลยีจาก illumina และ VeriSeq NIPT Solution v2
ในวงการพันธุศาสตร์ illumina คือผู้นำโลก NGG Thailand เลือกใช้เทคโนโลยีล่าสุดนี้ ซึ่งจุดเด่นคือการใช้ Whole Genome Sequencing (WGS) หรือการอ่านรหัสพันธุกรรมทั้งสาย ต่างจากเทคโนโลยีเก่าที่สุ่มตรวจแค่บางจุด ทำให้การตรวจ Qualifi และ Qualifi Premium 24 ของเรามีความไว (Sensitivity) สูงมาก แม้ในกรณีที่มีปริมาณ DNA ของลูกในเลือดแม่ที่ 2% ก็สามารถออกผลได้
3. การมีที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counselor) เป็นจิ๊กซอว์สำคัญ
• ผลตรวจทางพันธุกรรมไม่ใช่แค่ค่า "บวก" หรือ "ลบ" แต่มันคือข้อมูลที่เปลี่ยนชีวิตคนได้ NGG Thailand ไม่ได้แค่ส่งกระดาษผลตรวจกลับไปให้โรงพยาบาล แต่มีทีมที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ และนักวิทยาศาสตร์ที่พร้อมต่อสายตรงคุยกับคุณหมอเจ้าของไข้ทันทีเมื่อเจอเคสที่ซับซ้อน
• ความอุ่นใจของคนไข้ การแปลผลที่แม่นยำและลึกซึ้ง ช่วยให้คุณหมอสามารถสื่อสารกับคนไข้ได้อย่างมั่นใจ ลดความสับสนและความกังวลในครอบครัวได้มหาศาลค่ะ
4. ระบบการจัดการระดับ Enterprise
• โรงพยาบาลชั้นนำให้ความสำคัญกับ "เวลา" และ "ความถูกต้องของข้อมูล" มากค่ะ NGG มีระบบการจัดการตัวอย่าง (Tracking) ที่ยอดเยี่ยม ตั้งแต่แมสเซนเจอร์ไปรับตัวอย่างจนถึงเข้าเครื่องตรวจ แทบจะไม่มีช่องว่างให้เกิดความสับสน
• แม้จะตรวจละเอียดระดับโลก แต่เราสามารถส่งผลกลับมาได้รวดเร็วทันใจ ประมาณ 5-7 วัน ซึ่งสำคัญมากสำหรับคุณแม่ที่รอฟังข่าวดีหรือคุณหมอที่ต้องรีบวางแผนการรักษาต่อ
5. ประสบการณ์ที่สะสมจากเคสจริง
• การที่ NGG Thailand ให้บริการมาอย่างยาวนานและดูแลโรงพยาบาลทั่วประเทศ ทำให้เรามีฐานข้อมูลทางพันธุกรรมที่หลากหลายและสอดคล้องกับประชากรไทยและเอเชีย
• เมื่อโรงพยาบาลส่งตัวอย่างไปแล้วได้รับผลที่แม่นยำตรวจระยะเวลาที่ใช้บริการ ความเชื่อมั่นนี้จึงกลายเป็น "Brand Loyalty" ที่ทำให้โรงพยาบาลชั้นนำเลือก
โรงพยาบาลชั้นนำเลือก NGG เพราะ ความแม่นยำสูง มาตรฐานระดับสากล ไม่ว่าจะเป็น CAP, ISO 15189:2022, ISO 15190:2020, GenQA รวมถึงเครื่องหมาย CE-IVD และมีทีมผู้เชี่ยวชาญคอยสนับสนุน ซึ่งเป็นหัวใจสำคัญในการดูแลสุขภาพของคนไข้นั่นเองค่ะ
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com
#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน
