การตรวจ NIPT เป็นเทคโนโลยีที่มีความแม่นยำสูงมากกว่า 99% แต่ก็ไม่ใช่การตรวจเพื่อการวินิจฉัย (Diagnostic Test) ดังนั้นจึงมีโอกาสเกิดกรณีที่ผลการตรวจคลาดเคลื่อนหรือ "ไม่สามารถออกผลได้" ซึ่งอาจนำไปสู่ความจำเป็นในการตรวจซ้ำนั่นเองค่ะ
กรณีไหนบ้างที่ต้องตรวจ NIPT ซ้ำ?
โดยปกติแล้วห้องปฏิบัติการจะขอให้คุณแม่เจาะเลือดซ้ำหากเกิดเหตุการณ์ดังต่อไปนี้ค่ะ
• ปริมาณ DNA ของลูกในเลือดคุณแม่ไม่เพียงพอ โดยทั่วไปเทคโนโลยีที่ใช้ในการตรวจกำหนดสัดส่วนปริมาณสารพันธุกรรม (Fetal Fraction) ไม่น้อยกว่า 4% หากต่ำกว่านี้เครื่องมือจะไม่สามารถวิเคราะห์ผลได้อย่างแม่นยำ มักเกิดจากอายุครรภ์ที่น้อยเกินไป หรือดัชนีมวลกาย (BMI) ของคุณแม่สูงค่ะ
• คุณภาพของตัวอย่างเลือดไม่เหมาะสม เช่น เม็ดเลือดเกิดการแตกตัว (Hemolysis)
• ผลการตรวจไม่ชัดเจน เกิดจากมีค่าการตรวจทางพันธุกรรมบางอย่างที่ทำให้การวิเคราะห์ภายในห้องปฏิบัติการไม่สามารถแปลผลได้ว่าเป็นความเสี่ยงสูงหรือต่ำ
สาเหตุที่ทำให้ NIPT ไม่สามารถรายงานผลได้ (No-call result)
- คุณแม่มีค่าดัชนีมวลกาย (BMI) สูง
- คุณแม่มีโรคประจำตัวบางอย่าง เช่น โรค Autoimmune หรือมีเนื้องอก/มะเร็งที่ซ่อนอยู่
- คุณแม่ได้รับยาบางชนิด เช่น Low molecular weight heparin
- ประวัติด้านสุขภาพของคุณแม่ เช่น เคยได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูกหรืออวัยวะ ได้รับเลือดเป็นประจำ เป็นต้น
- ขั้นตอนการเจาะเลือด และการขนส่งเลือดที่ไม่เหมาะสม ทำให้คุณภาพของตัวอย่างเลือดเสื่อมคุณภาพ
คำแนะนำเมื่อผล NIPT ไม่สามารถรายงานผลได้ (No-call result)
หากผล NIPT ไม่สามารถรายงานผลได้ ทางคุณหมอจะทำการนัดคุณแม่เพื่อให้มาเจาะเลือดใหม่ เพื่อส่งไปตรวจวิเคราะห์ซ้ำ ในขั้นตอนนี้ คุณหมอจะทำการซักประวัติคุณแม่เพิ่มเติมเพื่อหาสาเหตุของการตรวจไม่ได้ โดยช่วงเวลาที่นัดมาเจาะเลือดใหม่ จะขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของคุณหมอ และเงื่อนไขด้านสุขภาพครรภ์ของคุณแม่แต่ละท่านด้วยเช่นกันค่ะ
NGG Thailand เราเข้าใจดีว่าทุกนาทีของการรอคอยผลตรวจนั้นมีความหมายสำหรับคุณแม่ เราจึงมุ่งมั่นที่จะลดข้อจำกัดและเพิ่มความเชื่อมั่นในทุกขั้นตอนการตรวจ NIPT เพื่อให้คุณแม่ได้รับประสบการณ์ที่ดีที่สุด ดังนี้ค่ะ
✓ แม่นยำแม้สารพันธุกรรมต่ำ: ด้วยเทคโนโลยีที่ทันสมัย เราสามารถวิเคราะห์ผลได้อย่างแม่นยำแม้มีปริมาณสารพันธุกรรมของทารกในเลือดคุณแม่ (Fetal Fraction) ตั้งแต่ 2% ขึ้นไป ซึ่งช่วยลดโอกาสการต้องเจาะเลือดซ้ำ สำหรับคุณแม่ที่มีปริมาณสารพันธุกรรมต่ำกว่าเกณฑ์มาตรฐานทั่วไปโดยมักกำหนดไว้ที่ 4%
✓ ดูแลโดยผู้เชี่ยวชาญโดยตรง: เรามีทีมที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counsellor) คอยให้คำปรึกษาและไขข้อข้องใจแก่คุณแม่อย่างใกล้ชิดตลอดกระบวนการตรวจ ตั้งแต่การเตรียมตัวไปจนถึงการแปลผลที่ซับซ้อน
✓ ลดความกังวลใจ: การตรวจที่ครอบคลุมและแม่นยำช่วยให้คุณแม่วางแผนการดูแลครรภ์ได้อย่างเหมาะสม และมั่นใจในสุขภาพของลูกน้อยตั้งแต่อยู่ในครรภ์
เราพร้อมเป็นเพื่อนคู่คิดที่ช่วยให้คุณแม่ก้าวผ่านทุกความกังวล เพื่อเตรียมพร้อมต้อนรับสมาชิกใหม่ของครอบครัวด้วยความมั่นใจและสบายใจที่สุดค่ะ
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com
#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน
