ความกังวลใจหลังจากได้รับผลตรวจคัดกรองที่มีความเสี่ยงสูง หรือผลการตรวจทางพันธุกรรมที่ไม่เป็นไปตามความคาดหวัง คือช่วงเวลาที่ยากลำบากสำหรับว่าที่คุณพ่อคุณแม่ทุกคน NGG Thailand เข้าใจถึงความรู้สึกนี้ดี และเราได้เตรียมระบบสนับสนุนที่ครอบคลุมเพื่อช่วยให้คุณก้าวข้ามความกลัวและวางแผนก้าวต่อไปได้อย่างมั่นใจค่ะ
1. ทีมที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counsellor)
เมื่อผลตรวจมีความผิดปกติ สิ่งแรกที่คุณต้องการไม่ใช่แค่ตัวเลข แต่คือ "คำอธิบาย" เรามีทีมผู้เชี่ยวชาญที่พร้อมให้คำปรึกษาโดยเฉพาะเพื่อ
• อธิบายความหมายของผลตรวจในภาษาที่เข้าใจง่าย ไม่ใช้ศัพท์เทคนิคจนเกินไป
• ช่วยวิเคราะห์ว่าขั้นตอนถัดไปที่ควรทำคืออะไร เช่น การตรวจวินิจฉัยยืนยัน (Diagnostic Test)
• รับฟังและให้ข้อมูลที่เป็นกลาง เพื่อให้คุณพ่อคุณแม่ตัดสินใจบนพื้นฐานของความเข้าใจที่ถูกต้อง
2. การตรวจวินิจฉัยยืนยัน
หากผลการคัดกรอง เช่น NIPT ออกมาเป็น "ความเสี่ยงสูง" (High Risk) ไม่ได้แปลว่าทารกในครรภ์มีความผิดปกติเสมอไป แต่อาจเป็นผลบวกลวง (False Positive Result) NGG Thailand จึงสนับสนุนการตรวจยืนยันด้วยวิธีมาตรฐาน เช่น การเจาะน้ำคร่ำ หรือ การเจาะตรวจชิ้นเนื้อรก (CVS) เพื่อนำเซลล์ของทารกมาตรวจโครโมโซมโดยตรง ทั้งนี้การจะเลือกใช้วิธีไหน ขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของคุณหมอผู้ดูแลครรภ์ของคุณแม่ด้วยเช่นกันค่ะ
3. นโยบายการคุ้มครองและประกันผลตรวจ
เราเข้าใจว่าการตรวจเพิ่มเติมมีค่าใช้จ่าย NGG Thailand จึงมีนโยบายดูแลลูกค้าที่ตรวจ NIPT กับเราแล้วพบผลเสี่ยงสูง ในการช่วยแบ่งเบาภาระค่าใช้จ่ายในการตรวจวินิจฉัยยืนยันตามวงเงินที่กำหนด และวงเงินชดเชยกรณีผลลบลวง เพื่อสร้างความมั่นใจในมาตรฐาน
4. เครือข่ายทางการแพทย์ที่ครบวงจร
NGG Thailand ทำงานร่วมกับโรงพยาบาลและแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเวชศาสตร์มารดาและทารกในครรภ์ทั่วประเทศ เราพร้อมประสานงานส่งต่อข้อมูลเพื่อให้คุณได้รับการดูแลต่อเนื่องจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทาง ช่วยให้คุณแม่เข้าถึงการรักษาหรือการดูแลครรภ์ที่มีความเสี่ยงสูงได้อย่างรวดเร็ว
เพราะเราเชื่อว่า "อำนาจในการตัดสินใจที่แท้จริง มาจากความรู้ที่ครบถ้วนและสภาพจิตใจที่พร้อม"
นี่คือเหตุผลว่าทำไม NGG Thailand จึงให้ความสำคัญกับการประคับประคองการตัดสินใจของคุณแม่ในทุกมิติ
1. การตัดสินใจที่ "อิสระ" และ "ปราศจากอคติ"
เราให้คำปรึกษาโดยไม่ชี้นำ เพราะเราเคารพว่าคุณแม่และครอบครัวคือผู้ที่รู้จักบริบทของตัวเองดีที่สุด บทบาทของเรา ไม่ใช่การบอกว่า "ควรทำอย่างไร" แต่คือการกางข้อมูลทุกด้านให้เห็นว่า "ทำอะไรได้บ้าง" เพื่อให้ทุกการตัดสินใจของคุณแม่เกิดขึ้นบนพื้นฐานของความเข้าใจในตัวเลือกเหล่านั้นอย่างแท้จริง โดยไม่มีความกดดันจากคนรอบข้างหรือสังคม
2. กระบวนการ "End-to-End" ตั้งแต่เริ่มจนจบ
ความกังวลไม่ได้เกิดขึ้นแค่ตอนฟังผล แต่เกิดขึ้นตั้งแต่วินาทีแรกที่ตัดสินใจตรวจ เราจึงดูแลอย่างต่อเนื่องค่ะ
• ก่อนการตรวจ คุณแม่จะได้รับการอธิบายว่าการตรวจแต่ละประเภทมีข้อจำกัดอย่างไร ผลที่จะออกมามีความหมายแค่ไหน เพื่อลดความคาดหวังที่คลาดเคลื่อน
• ระหว่างรอผลเรามีการจัดการข้อมูลที่เป็นระบบเพื่อให้คุณแม่ทราบสถานะการตรวจ ลดความกระวนกระวายใจ
• หลังทราบผล (Post-test Counseling): ไม่ว่าผลจะเป็นบวก (เสี่ยงสูง) หรือลบ (เสี่ยงต่ำ) เราจะอยู่สรุปข้อมูลและตอบทุกข้อสงสัย เพื่อให้กระบวนการนี้จบลงด้วยความสบายใจ
3. เปลี่ยน "ความกลัว" ให้เป็น "ความรู้"
หลายครั้งที่คุณแม่ตัดสินใจด้วยความตกใจ เมื่อเห็นผลผิดปกติ แต่การสนับสนุนของเราจะช่วยดึงสติ และ สร้างความเข้าใจ ให้ข้อมูลเชิงสถิติที่ถูกต้อง เช่น โอกาสเกิดจริง และ ความแม่นยำของชุดตรวจ เราสามารถอธิบายแนวทางการดูแลบุตรในกรณีที่ผลยืนยันเป็นบวก เพื่อให้เห็นว่าชีวิตยังมีทางเลือกและแนวทางจัดการต่อได้
"เพราะการดูแลครรภ์ไม่ใช่แค่เรื่องของร่างกาย แต่เป็นเรื่องของความมั่นคงทางจิตใจ"
NGG Thailand เรายินดีในการเป็นพื้นที่ปลอดภัย หรือ Safe Zone ให้คุณแม่ได้รับข้อมูลที่ถูกต้องและได้รับแรงสนับสนุนที่ดีที่สุดในทุกทางเลือกที่คุณแม่ตัดสินใจค่ะ
"คุณแม่ไม่ได้เดินเพียงลำพัง" การรู้ผลล่วงหน้าแม้จะไม่เป็นอย่างที่หวัง ไม่ใช่จุดจบ แต่คือ การเริ่มเตรียมความพร้อม เพื่อให้ทารกได้รับการดูแลที่ดีที่สุดตั้งแต่อยู่ในครรภ์ หรือเพื่อให้คุณพ่อคุณแม่ได้วางแผนครอบครัวอย่างรอบคอบที่สุด
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website:
https://www.nggthailand.com
#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน