PGTseq-SR เป็นการตรวจคัดกรองพันธุกรรมของตัวอ่อนที่ได้จากการทำเด็กหลอดแก้ว (ICSI) โดยเฉพาะเพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซม ซึ่งเป็นสาเหตุสำคัญของการแท้งซ้ำในคุณแม่บางรายค่ะ นี่คือกลไกและวิธีการที่ PGTseq-SR ช่วยให้ทราบสาเหตุและลดความเสี่ยงของการแท้งซ้ำได้ ดังนี้
1. ช่วยระบุสาเหตุความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซม
เมื่อคุณพ่อคุณแม่ที่เป็นพาหะสร้างไข่หรืออสุจิ โครโมโซมที่มีการจัดเรียงผิดปกติจะทำให้ตัวอ่อนที่ปฏิสนธิมีความผิดปกติแบบไม่สมดุล (Unbalanced) คือ มีการขาดหายไปหรือมีสารพันธุกรรมเกินมา ซึ่งตัวอ่อนเหล่านี้มักจะฝังตัวไม่สำเร็จ หรือนำไปสู่การแท้งบุตรซ้ำ (Recurrent Miscarriage)
PGTseq-SR ใช้ในการตรวจคู่สมรสที่ฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งหรือทั้งสองฝ่ายเป็นพาหะของความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซมแบบสมดุล (Balanced Chromosomal Translocation หรือ Inversion) ซึ่งโดยปกติพาหะเหล่านี้จะไม่มีอาการทางสุขภาพ แต่มีผลกระทบต่อการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ค่ะ
2. ช่วยคัดเลือกตัวอ่อนในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว
PGTseq-SR ใช้เทคนิค tNGS และ SNP ในการวิเคราะห์โครโมโซมของเซลล์ที่นำมาตรวจ โครงสร้างของโครโมโซมทั้ง 23 คู่ เพื่อระบุว่าตัวอ่อนนั้นมีโครโมโซมผิดปกติแบบไม่สมดุลที่เกิดจากการถ่ายทอดจากพาหะหรือไม่ จากนั้นจะคัดเลือกตัวอ่อนที่มีผลการตรวจเป็นโครโมโซมปกติ (Normal) ส่วนตัวอ่อนที่มีความผิดปกติแบบไม่สมดุลจะถูกคัดออก
3. ลดอัตราการแท้งซ้ำ
การย้ายฝังเฉพาะตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ หรือเป็นพาหะแบบสมดุล ซึ่งมีโอกาสเติบโตเป็นทารกได้ปกติเข้าสู่มดลูก ช่วยลดอัตราการแท้งบุตรซ้ำ เนื่องจากเป็นการกำจัดสาเหตุหลักของการแท้งที่เกิดจากความผิดปกติทางโครงสร้างโครโมโซมของตัวอ่อนออกไป
PGTseq-SR จึงช่วยให้คุณแม่ที่ทำเด็กหลอดแก้วและมีประวัติแท้งซ้ำ ทราบได้อย่างชัดเจน ว่าการแท้งเกิดจากตัวอ่อนได้รับความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซมแบบไม่สมดุลจากคุณพ่อคุณแม่ที่เป็นพาหะหรือไม่ และช่วยให้สามารถเลือกย้ายตัวอ่อนที่โครโมโซมสมบูรณ์เท่านั้น เพื่อเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จจนคลอดค่ะ
ที่ NGG Thailand เราใช้เทคนิคขั้นสูง tNGS (Targeted Next Generation Sequencing) และ SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) ในกระบวนการตรวจ PGTseq-SR ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่พัฒนาโดย Juno Genetics, USA ห้องปฏิบัติการชั้นนำระดับโลกด้านพันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์
เทคโนโลยีนี้ช่วยให้การตรวจความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซมมีความละเอียด แม่นยำ และเชื่อถือได้ในระดับสากล เพื่อให้คุณแม่มั่นใจว่า ตัวอ่อนที่ได้รับการคัดเลือกผ่าน PGTseq-SR จาก NGG Thailand มีความสมบูรณ์ที่สุด และเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จอย่างปลอดภัยค่ะ
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com
#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #Clarifi #illumina #illuminaUSA #JunoGenetics #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS #PGT #ตรวจPGT #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน
.jpg)
